每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：能否介紹貴公司在創(chuàng)新藥方面的研發(fā)投入情況以及時候有成熟產(chǎn)品上市？

上海萊士（002252.SZ）3月16日在投資者互動平臺表示，目前，公司研發(fā)創(chuàng)新的SR604注射液已進入臨床試驗階段，其中針對“血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏癥患者出血發(fā)作的預防治療”的適應癥已進入Ⅱb期臨床試驗階段, 已完成全部患者入組；新增“血管性血友病患者出血發(fā)作的預防治療”適應癥的臨床試驗申請已獲得國家藥監(jiān)局批準，同步開展針對血管性血友病患者的Ⅱ期劑量探索試驗。公司將加快推進各階段臨床試驗等工作，力爭早日實現(xiàn)產(chǎn)品上市。 除“SR604”外，公司也正在推進其他全球首創(chuàng)新靶點新機制的抗體藥物研發(fā)。公司“脫漿”戰(zhàn)略著眼于創(chuàng)新突破，在夯實血液制品研發(fā)基礎的同時，積極向生物制藥高附加值領域拓展。前述“SR604”產(chǎn)品、其他研發(fā)管線布局以及現(xiàn)有產(chǎn)品新適應擴展是公司落實“拓漿”、“脫漿”戰(zhàn)略的重要工作。 公司相關研發(fā)項目您可關注公司年度報告，若有研發(fā)相關進展，將嚴格按照信息披露相關規(guī)定，及時履行信息披露義務。

（記者 張喜威）

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