每日經(jīng)濟新聞 2026-03-11 19:35:28
每經(jīng)AI快訊，3月11日，華東醫(yī)藥(000963.SZ)公告稱，3月10日，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡稱“中美華東”）收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“美國FDA”）通知，由中美華東申報的注射用HDM2024藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準(zhǔn)，可在美國開展I期臨床試驗，適應(yīng)癥為晚期實體瘤。
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